病友

精準醫療依核心基因群打造治療策略

癌核克™癌癥基因檢測ACTDrug®+掌握晚期治療機會

醫療體系在提供癌癥治療過程中,發現精準醫療可大幅提升醫療能力,其提供更多藥物選擇、更快找對藥並可精細調控療程的特點,更具策略性。從2018年開始,美國FDA宣布將加速癌癥新藥上市速度,根據生物標記選擇患者,以推動更現代化的臨床試驗;許多伴隨式診斷(Companion Diagnostic)陸續被核準,行動基因的基因檢測也正在申請美國FDA認證。

您一定要知道精準醫療的原因

 全球各大藥廠皆已針對精準醫療進行密集的新藥臨床試驗,受試者需透過「基因檢測資訊」才能進行! 此醫療前端的演變已逐漸普及至各大醫院,想接受最新的癌癥治療,一定要提早做好基因檢測的準備。

   

新藥臨床試驗精華總整理

 http://www.beienhui.com/tw/clinical_news/list

您要怎麼讓標靶治療正中紅心? 

當面臨人生中的重要決定,再小心也不為過,在進行標靶治療時也一樣。腫瘤通常有超過一個以上的基因變異可進行標靶,如果針對所有目標基因進行的標靶治療有全盤的策略可參照,而非檢測到什麼基因就用什麼標靶治療,能使腫瘤更快被控制住,但多數人不明白其中的差異,導致在第一時間失去治療機會。癌癥基因檢測能使主要的目標基因一次現形,如EGFR、ALK、ROS1基因等,透過找出主要的驅動基因(Driver gene),將能使治療正中紅心,提高治療成功機會!

臺灣晚期肺癌治療常見問題:

以肺癌為例,在臺灣若確診肺癌,會先做PCR單基因檢測,再一步步決定治療策略,但常見情形為「歷經多次檢測,浪費有限檢體,很難掌握到好的治療機會」。最新的NCCN Guideline則建議,晚期肺癌病患若在初診時依核心基因資訊進行治療策略,對於療程掌握度更高,為治療新趨勢。目前約有3~4成的肺腺癌病人EGFRALK檢測結果為陰性,6~7成可使用EGFRALK標靶藥物者,也有可能因為基因變化導致效果不彰 (可參照肺腺癌病人的基因突變分佈圖),需檢測與標靶用藥有關的核心基因群,來尋找更多適合的標靶藥物。


癌癥照護



在各種癌癥治療普遍出現的問題:

? 依治療準則或單基因檢測結果只有化療、手術可選

? 病情嚴重複雜,發生多處轉移,難以判斷合適藥物

? 治療成效不佳,儘管使用標靶藥物,仍不斷復發

? 想要使用免疫治療、標靶新藥,不知道有沒有效


多種癌癥皆可用的診斷型解決方案

透過導入次世代科技(Next Generation Sequencing, NGS)的基因檢測,ACTDrug®+癌核克™癌癥基因檢測」徹底解碼40個腫瘤基因資訊、13個融合基因&超過350種融合基因組合,多維度的從各種臨床研究比對出藥物選擇,不受限於單一的臨床治療準則建議;從基因層面掌握腫瘤的生長機制,可探討更多治療策略,提升成功率。

乳癌、肺癌、大腸直腸癌等癌癥都可檢測,如曾做過單個基因檢測仍治療效果不佳,可藉此找出「特殊基因突變」,對癥下藥;若癌癥已復發或轉移,也可針對「基因抗藥機制」,找到有效藥物。


核心型癌癥基因檢測可為治療帶來以下優勢 

? 更人性化流程 : 避免常見單基因檢測多次進行困擾,僅需少量檢體一次完成

更理想的治療方式 : 可為您的病情找出更適合的標靶藥物

? 更聰明的規劃醫療預算 : 利用基因資訊預先在治療前謹慎評估選擇,確保成功率,避免浪費醫藥費


聽抗癌成功的他們怎麼說

許多病患一確診就發現是晚期,而有些病患會得知精準醫學是因為本身有醫學背景, 或很幸運的被醫生推薦使用。聽他們的故事,幫助他們把希望傳播給更多需要的人!


病友抗癌故事 :
http://www.beienhui.com/tw/patient#arc_story 

癌癥照護

ACTDrug®+癌核克™癌癥基因檢測

? 適用對象: 肺癌及其他實體腫瘤 (血癌外的癌癥皆可)

? 檢體種類: 腫瘤的組織切片

? 檢測時間:

收到合格檢體後ACTDrug® 8個工作天

收到合格檢體後ACTFusion10個工作天

 ?免費衛教諮詢專線 0800-660661



欧美一线高本道高清免费_日韩精品一在线观看视频_国产亚洲日韩在线播放不卡